Down的筛选是什么？有必要这样做吗？
唐氏筛查是什么?
唐氏筛查又称唐筛，主要是在怀孕中期抽血检测母体外周血液的血清指标，在根据孕妇的年龄及孕周，推测出胎儿是否患有先天性遗传性疾病的重要产检手段。
生二胎的话，父母的基因虽然不会变，但是怀孕时，孕妈妈的心情、环境、气候等都可能导致基因突变，所以生二胎不能保证宝宝一定是正常的，就还是需要做唐氏筛查。
唐氏患儿是精卵结合融合时，男性精子或是卵细胞的23号性染色体产生不分离出来，造成宝宝的23号性染色体由一切正常的2条变成3条，这是染色体变异，所以每次怀孕都需要做唐氏筛查。
NT检查和唐氏筛查是不一样的
Tips：
在这里需要提醒大家的是，做了NT检查也是有必要做唐氏筛查的，NT检查通过宝宝的颈部透明带的厚度，来排查早期唐氏风险的检查，但是这个检查和早期的唐氏筛查并不是同一个检查，所以两者都是有必要做的，这两个检查可以结合在一起来判断宝宝异常的概率。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。而唐氏综合征，又叫“21三体综合征”，就是多了一条21号染色体，导致胎儿成为”先天愚型“。唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白是否正常，此外还有离雌三醇浓度和毛促性腺激素是否与孕妇的年龄、身体情况相符，从而判断胎儿的危险性。
通常，甲型胎儿蛋白在0.7～2.5MOM属于正常，胎儿患唐氏综合症的几率低。但甲型胎儿蛋白不正常，绒毛膜促性腺激素又高，孕妇所怀的胎儿患唐氏综合症的几率高。如果将甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素的数值输入电脑，再与孕妇的体重、年龄、周数进行精密计算，能得出患病的几率。如果化验结果标明几率大于正常情况，则结果为阳性，胎儿患病几率高，孕妈要做进一步检查。
不过需要提醒孕妈的是，唐氏筛查有风险，可能会留下创伤。例如唐氏综合征在人群中的发病率大约为1%，而做这种有创伤的检查，会有二百分之一的流产风险。就是说如果孕妈不做唐氏筛查，有99%的几率生出来的胎儿是正常的。但做了唐氏筛查，会增加自己流产的风险。不过为了能生出健康的宝宝，很多孕妈依然会选择做。
