一些罕见病的发生，往往会牵涉到遗传因素或者是染色体突变、基因突变等问题。被称为“怪物”的克鲁宗综合征患者不仅面临着严重的面容畸形，还会遭受到精神上面的重重打击。那么，克鲁宗综合征是遗传病吗?下面就由为大家做一个详细的讲解吧。
克鲁宗综合征做第三代试管婴儿可以筛除。第三代试管婴儿技术，即“胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS)(PGD)，取男女精子卵子体外受精培育成胚胎后，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。然后移植基因正常的胚胎，从而阻断遗传疾病，达到优生优育的目的。
由于克鲁宗综合征是常染色体显性遗传疾病，因此可以通过第三代试管婴儿进行筛查，有效避免克鲁宗综合征的遗传性。现目前，通过第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，克鲁宗综合征就是其中一种。
第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5--6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。
上述就是对“克鲁宗综合征做第三代试管婴儿能筛除吗”的讲解，希望对大家起到一定的帮助。第三代试管婴儿技术的目的就在于排除基因缺陷，制止遗传问题的再次传递。如果还有不清楚的问题，都可以到正规生殖中心咨询医生，他们都会做出详细的讲解和帮助。
首先，pj综合征是指黑斑息肉综合征，属于一种常染色体显性遗传疾病，在临床上该病的发病率并不高，大概为1/200000～1/8000，只要不是在父母双方都患有该病的情况下，后代患病的几率是很低的。如果大家是因为家族中有该病基因而担心后代健康问题的，可以具体的到正规医院进行遗传学咨询诊断，然后根据医生的建议科学备孕。
其次，pj综合征的主要表现为皮肤黏膜色素沉着和胃肠道多发息肉。皮肤黏膜色素沉着是大部分患者在发病早期会出现的典型症状，尤其会在口唇、颊黏膜、面部、手指等部位出现，通常是扁平状，呈灰蓝色至褐色的斑点，如果家族中有这种疾病的基因，那么在日常生活中要注意观察，一旦发现异常就要及时到医院检查就诊了。
最后，pj综合征的症状会随着年龄的增长而逐渐加重，所以及时发现和及时治疗是非常重要的，否则在病情不断发展严重后可能会增加癌变的风险。
据相关资料表明，如果孕妇之前生育过唐氏综合征孩子，再次生育时，得此病的几率会比一般人要高。不过唐氏综合征是否会遗传，应该从它的类型分析开始讲起。
1、完全型21三体
完全型21三体是在受精之前，减数分裂成为精子或卵子，21号染色体不分离所导致的，这一类型是唐氏儿发病率里最高的，约95%左右，其主要原因是与高龄生育导致卵细胞老化有关。不过，完全型21三体与遗传并没有任何关系。
2、异位型21三体
异位型21三体占唐氏综合征发病率的3%-4%左右，其中有50%的唐氏儿是是由新生儿新发突变的，还有50%的唐氏儿是来自于异位型的父母，就是父母任何一方有这种异位型的情况，而这种情况是可以遗传给宝宝的。
3、嵌合型21三体
嵌合型21三体占唐氏综合征发病率的1%，相对而言，这种类型的发病率是非常低的。这种类型是指受精卵在有丝分裂期间，染色体不分离而导致的，但是这种类型并不存在所有细胞缺陷，只是一部分，并且这一部分的发生跟遗传也没有关系。
故而可见，唐氏综合征是否会遗传，应根据它的类型分析而定。此外，对于生育过唐氏儿的家庭来讲，再次生育时应做好相关咨询，避免唐氏综合征的再次发生。
