用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会在出现基因突变了。三代试管婴儿PGS技术主要是在胚胎移植前，对其基因进行检测，查看胚胎的基因以及染色体是否存在异常，然后筛查出健康的胚胎来进行移植，做到优生优育，使有家族遗传病或是夫妻一方有基因缺陷的不孕不育家庭，生出健康的宝宝。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，并不会再出现基因突变。
试管婴儿是可以筛查基因的，也可以筛查遗传基因，在做试管婴儿前应该做双方的基因检测，基因筛查是第三代试管婴儿的核心技术，一个是囊胚植入前的基因筛查，还有就是囊胚植入前的基因诊断，通过基因筛查可以检测胚胎的染色体的结构和数目，从而判断遗传物质是否有异常的现象发生。
PGD，即种植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
试管婴儿技术进行筛选的疾病主要针对以下几类：
1、染色体结构异常的携带者，常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位;
2、目前有明确基因诊断的一种单基因疾病，比如广东省或者中山地区最常见的地中海贫血疾病，另一种是影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的随子传递。
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根据专家的临床统计，做第三代试管婴儿的胚胎筛查的通过率大约有50%，也就是获得健康的胚胎的几率是一半。这种通过率是很正常的，因为胚胎的发育不仅仅会受到遗传基因和染色体的作用，还会因为身体状况和卵子、精子的质量不同，胚胎的质量就会有差别。所以三代试管婴儿的胚胎筛查通过率是不一样的。
1，pgs筛查是什么意思
pgs筛查在医学上指的是对囊胚试管婴儿进行染色体的筛查，由于囊胚已经发育的相对更加成熟了，所以很多先天性的染色体疾病在这个阶段已经可以检查出来了，这也是现代科学的发展让通过试管婴儿项目诞生的新生儿可以极高的健康几率诞生，为更多的不孕不育家庭带来健康的宝宝，也让孕妈在怀孕的过程中更加放心。
2，pgs筛查费用是多少
pgs筛查的费用参考：3000元每个胚胎，也就说不孕患者夫妻是可以一次性检查筛查所有的胚胎或者是逐个筛查的，一般来说，不孕夫妻会将通过筛查的囊胚都保留，或者移植或者冷冻，所以这个筛查的费用也不会浪费的。
